Wenn Schicksal messbar wird

Alice Wexler und ihre Schwester Nancy haben das Huntington-Risiko, ihre Mutter starb an den Folgen der Krankheit. Ihr Vater, Milton Wexler, ist Gründer der “Hereditary Disease Foundation”, die die Erforschung der Huntington-Krankheit seit den 70iger Jahren fördert. Und auch die beiden Schwestern gehören zu den der herausragenden Persönlichkeiten bei der Erforschung der Huntington-Krankheit.

In ihrem Buch beschreibt Alice Wexler jene Forschungsprozesse, die im Jahr 1993 dann zur Identifikation der genetischen Veränderung bei der Huntington-Krankheit und letztendlich zur direkten prädiktiven molekulargenetischen Diagnostik, kurz dem Gentest, führten. Dadurch, dass das Leben von Alice Wexler und ihrer Familie durch und durch von der Huntington-Krankheit gezeichnet ist, enthält das Buch eine starke persönliche Note. Es gewährt Einblicke, welche Einflüsse die Huntington-Krankheit auf Familiensysteme haben kann.

Für diejenigen, die an der Geschichte der Molekulargenetik interessiert sind, liefert es eine wertvolle Zusammenfassung der Entwicklung der Molekulargenetik in den zurückliegenden Jahrzehnten..