L'Association

L’Association Huntington Suisse (AHS) est une association à but non lucratif fondée en 1989 par des familles Huntington et basée à Rorschacherberg (St-Gall). Cette association s’adresse à toutes les personnes atteintes de la maladie de Huntington (anciennement chorée de Huntington) à leurs proches ainsi qu’aux personnes à risque dans toute la Suisse afin d’améliorer leur situation de vie sur le plan personnel et social. Elle organise régulièrement des sorties et des rencontres d’informations. L’association compte environ 350 membres et bénéficie de conseils médicaux, juridiques et psycho-sociaux. Des rencontres organisées par les groupes d’entraides locaux permettent d’échanger autour des problèmes liés à la maladie, de partager des expériences vécues par les personnes atteintes et leurs proches. L’AHS est membre de l’Association Huntington Internationale (IHA) et de l’Association Huntington Européenne (EHA) grâce auxquelles elle est informée des développements actuels de la science et des recherches effectuées dans le monde entier.

Comité directeur

Groupes d’entraide 

Le conseil consultatif 

Le comité directeur se réunit 4 fois par an. 

Il existe des groupes d’entraide dans les régions de Bâle, Berne, Suisse romande et Zurich. 

Il existe un conseil consultatif médical, juridique et psychosocial.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.